Продукт могут зарегистрировать в Евросоюзе, если будут собраны все нужные данные.
Европейское агентство фармацевтических средств (EMA) направит в Россию инспекцию для проверки данных по вакцине от коронавируса "Спутник V". О этом заявил глава департамента угроз здоровью и стратегии вакцинации организации Марко Кавалери в эфире телеканала Rai3.
Кавалери уточнил, что аналогичную функцию проходят два остальных продукта: германский Curevac и южноамериканский Novavax. В отношении "Спутника V" идет повторяющаяся проверка. По его словам, чем резвее будут собраны все нужные данные, тем резвее ее получится зарегистрировать в Евросоюзе.
В апреле мы проведем инспекцию в Рф как в том, что касается производства, так и клинических исследовательских работ. Потом мы попытаемся осознать, к какому времени у нас будут все данные, нужные для вероятного одобрения данной вакцины в итоге.
Марко Кавалери, глава департамента угроз здоровью и стратегии вакцинации EMA
Как докладывало ранее Delovoe.tv, Гинцбург заявил о отсутствии антител у 20% переболевших коронавирусом.
Фото: Pixabay.com
Источник: